南医大这边。

江河不语,只是一味做项目。

实验室中,连易向晚都不讲笑话了,足以见得事情的严重程度。

这样也挺好,效率很高。

miRNA早筛项目完成的进度条,正在迅速向前推进

15%......18%......21%......

要是追女生也有这么明确的进度条就好了。

然而,科研不可能总是一帆风顺,尤其江河不在的时候。

这日下午,王教授坐镇推进逆转录和PCR扩增环节。

问题出现:

荧光定量PCR的扩增曲线呈现出杂乱状态,而更糟糕的是溶解曲线,出现了好几个杂乱的双峰。

蔡卓群叹了口气:“非特异性扩增严重,有引物二聚体。”

陈浩在旁,也稍微显得有些失落。

基本上,做出这种曲线,就意味着这批数据全废了.......

蔡卓群:“王教授,您看这怎么处理?”

王晓晴分析:“茎环结构的自由能太低,导致构象过于稳定,如果在现有的反应体系下,常规的提高退火温度已经没用了。”

蔡卓群点点头:“那我们需要重新设计引物序列吗?可是如果要重新设计,得耽误很多时间。’

王晓晴皱着眉头。

她一时间也没什么好的办法。

第一反应是通过调整体系的镁离子浓度,或者重新设计巢式PCR的引物结构来从根本上解决非特异性结合。

但似乎,都需要耗费大量的时间去重新摸索。

就在这时。

江河回来了。

他察觉到气氛不对,随口问道:“怎么了?”

“老江,遇到麻烦了,扩增曲线乱了,引物二聚体和非特异性扩增把真实信号盖住了,王教授正在想怎么调整引物结构。”

江河走过去,看了一眼之后,淡然道:“去拿一瓶DMSO(二甲基亚砜)过来。”

众人一愣。

王晓晴也转头看向他。

江河解释:“这套引物的GC含量在65%以上,自身容易形成复杂的二级结构,这很常见,重做引物太费事了,直接在PCR的反应体系里,加入终浓度为5%的DMSO即可。”

蔡卓群愣了一下:“DMSO?有机溶剂?”

“对,DMSO能强效破坏碱基对之间的氢键,再把退火温度往下调1.5度,直接跑。”

众人立刻开始按江河所说的去做。

虽然很多人并没有在短时间内听懂这个原理。

但是哪怕刚入组的王教授都清楚地知道一件事:

在这个项目组里,听江河的总是没错的。

事实证明,

江河的方案再次正确。

王晓晴面无表情地把自己的草稿纸揉成一团,扔进废纸篓。

陈浩心中忍不住骂了一句:太他妈帅了。

刚才王教授苦思冥想的难题,老江走进来,看了一眼就直接解决了。

什么概念?

你俩谁是谁老师?

江河倒是没觉得有什么。

前世他早就把这套胰腺早筛相关问题翻来覆去研究了无数遍了。

出现自己解决不了的情况,那才怪了。

接下来的几天,

实验室宿舍两点一线。

眼睛一闭一睁,一天就过去了。

Trizol裂解、离心、提取上清液、逆转录、上机扩增。

步骤枯燥而重复。

但在每一次微调参数后得到更清晰的扩增曲线时,整个团队都会爆发出欢呼声......

月中。

江河刚忙完,便接到了老师的电话。

“江河,明天下午四点,省厅的表彰小会,别忘了。”

江河坚定:“老师,实验室那边现在正处在关键阶段,那个表彰小会,要是你还是......”

“是行,那回他必须得来。”

“那么重要?”

“非常重要,而且,是仅他要来,把他这个SAP实验组的人,全带过来吧。”

“带我们去干什么?”

“去了他就知道了,记住,明天穿精神点。”